NA12878上海創(chuàng)亞代理
NA12878上海創(chuàng)亞代理 ? 創(chuàng)亞化工（上海）有限公司由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著十幾年從業(yè)經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)團隊和企業(yè)管理團隊組建而成，專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現(xiàn)貨，moltox 11-101.5等現(xiàn)貨，transgenomic 706020/706025現(xiàn)貨，Megazyme的大部分現(xiàn)貨，LIST,coriell instituteNA12878現(xiàn)貨。
- 上一個：CIL上海創(chuàng)亞代理
- 下一個：NA12878 全國代理
創(chuàng)亞化工（上海）有限公司始終致力于面向生命科學(xué)領(lǐng)域，從事科研機構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需的各類原料、試劑、耗材、儀器等的專業(yè)進(jìn)出口公司。公司由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著十幾年從業(yè)經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)團隊和企業(yè)管理團隊組建而成，專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現(xiàn)貨，moltox 11-101.5等現(xiàn)貨，transgenomic 706020/706025現(xiàn)貨，Megazyme的大部分現(xiàn)貨，LIST,coriell instituteNA12878現(xiàn)貨。
NA12878上海創(chuàng)亞代理
NA12878上海創(chuàng)亞代理
Coriell醫(yī)學(xué)研究所由的病毒學(xué)家Lewis L. Coriell博士于1953年創(chuàng)立。今天，Coriell的使命是通過生成的生物材料并在個性化醫(yī)療和干細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域開展突破性研究，加速科學(xué)發(fā)現(xiàn)。我們在幾個方面正在追求理解人類遺傳疾病的使命。 Coriell個性化醫(yī)學(xué)協(xié)作®（CPMC®）研究正在努力了解遺傳信息在臨床護(hù)理中的作用。我們還在細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)上，在誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPSC）研究中發(fā)揮重要作用。而且，Coriell的Biobank管理著世界上多樣化的細(xì)胞系，DNA和其他生物材料的收集和分發(fā)，供生物醫(yī)學(xué)研究界使用。已廣泛應(yīng)用被國內(nèi)各大基因公司及科研單位所信賴。
coriell NA12878說明書
Coriell Institute NA12878
描述：
CEPH/猶他州血統(tǒng)1463
hapmap項目-CEPH（板塊）【具有北歐和西歐血統(tǒng)的猶他州居民】
細(xì)胞色素P450，亞家族IIC，多肽19；CYP2C19
人類基因組單體型圖項目-CEPH[具有北歐和西歐血統(tǒng)的猶他州居民]
NA定制服務(wù)板01
影響：
沒有數(shù)據(jù)
性別：
女性
年齡：
沒有數(shù)據(jù)
人類遺傳細(xì)胞庫
次集合CEPH
存儲庫鏈接族
藥物遺傳學(xué)
pigi同意樣本
數(shù)量50克
定量方法請參閱我們的常見問題解答
活檢源外周靜脈
B淋巴細(xì)胞
組織型血液
轉(zhuǎn)化型愛潑斯坦巴爾病毒
高加索種族
種族猶他州/摩門教
原產(chǎn)國美國
家庭成員2
與先證者母親的關(guān)系
確認(rèn)臨床總結(jié)/病例歷史
ISCN 46，XX[23].ARR[HG19]9P13.1（38787480-4091212）x3
智人種
通用名人類
備注：母親；供體受試者在cyp2c19基因（cyp2c19*2）外顯子5的核苷酸681處有一個單一bp（g-to-a）的轉(zhuǎn)變，從而產(chǎn)生一個異常的剪接位點。這種變化改變了從氨基酸215開始的mRNA的閱讀框架，并在下游產(chǎn)生了一個提前終止密碼子20個氨基酸，導(dǎo)致一個截短的、無功能的蛋白質(zhì)。由于異常的剪接位點，在外顯子5的起始處（從bp 643到bp 682）出現(xiàn)了40 bp的缺失，導(dǎo)致氨基酸215到227的缺失。截短的蛋白質(zhì)含有234個氨基酸，由于缺少血紅素結(jié)合區(qū)，因此具有催化活性。
核苷磷酸化酶、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶和乳酸脫氫酶同工酶電泳確認(rèn)的起源種鑒定
備注：母親；供體受試者在cyp2c19基因（cyp2c19*2）外顯子5的核苷酸681處有一個單一bp（g-to-a）的轉(zhuǎn)變，從而產(chǎn)生一個異常的剪接位點。這種變化改變了從氨基酸215開始的mRNA的閱讀框架，并在下游產(chǎn)生了一個提前終止密碼子20個氨基酸，導(dǎo)致一個截短的、無功能的蛋白質(zhì)。由于異常的剪接位點，在外顯子5的起始處（從bp 643到bp 682）出現(xiàn)了40 bp的缺失，導(dǎo)致氨基酸215到227的缺失。截短的蛋白質(zhì)含有234個氨基酸，由于缺少血紅素結(jié)合區(qū)，因此具有催化活性。
